Fot. Fundacja My Pacjenci

To MY! Pacjenci, którzy decydują 🙂 Pacjenci, którzy wierzą, że mogą realnie wpływać na kształtowanie się zmian w obszarze zdrowia publicznego. Pacjenci, którzy mimo często różnych przeciwności, niepełnosprawności zamiast słów „nie da się”, „nie można”, „to i tak nic nie da” biorą sprawy we własne ręce i zaczynają działać. Przez ostatnie dwa dni podsumowywaliśmy cykl szkoleń w ramach projektu Pacjenci Decydują organizowanych przez Fundację My Pacjenci: www.pacjencidecyduja.pl.

W całym projekcie wzięło udział ponad 50 organizacji! To wielki sukces organizatorów, ale również fundacji czy stowarzyszeń, które lokalnie odpowiedzialne były za organizowanie szkoleń i dotarcie do jak największej liczby innych organizacji. Jestem przekonany, że jeśli uda się doprowadzić do kolejnej edycji, to weźmie w niej udział znacznie więcej organizacji i samych pacjentów.

Dla mnie jako osoby, która dopiero startuje w swoich działaniach (umówmy się, że 3 lata to tyle co nic) udział w tych szkoleniach utwierdził mnie w przekonaniu,że razem możemy więcej. Nawet jeżeli nasze organizacje działają w innych jednostkach chorobowych, to istnieją obszary, w których z powodzeniem możemy działać wspólnie. Te działania widać już w regionach. Wrocław może się pochwalić WroBywatelem http://wrobywatel.pl/ , który jest inicjatywą mieszkańców miasta (również pacjentów). Cieszę się bardzo, że mogłem czerpać wiedzę od bardzo dobrze przygotowanych merytorycznie ekspertów, którzy niejednokrotnie otwierali oczy przedstawicielom organizacji, które działają od długiego czasu. Do coraz większej grupy dociera, że żeby skutecznie działać w obszarze zdrowia musimy być bardzo dobrze przygotowani merytorycznie. Musimy posiadać wiedzę i potrafić ją w prosty sposób przekazać np. urzędnikom, którzy często nawet nie słyszeli o danej jednostce chorobowej. Dociera to, że nie wojowaniem, żądaniami uda się wprowadzić zmiany, a współpracą z lokalnymi samorządami i proponowaniem konkretnych rozwiązań, najlepiej wskazujących jakie oszczędności i inne korzyści przyniosą. Jeden z moich byłych szefów powtarzał: „Nie przychodź do mnie z problemem. Przyjdź do mnie z propozycją rozwiązania problemu”. Idealnie wpasowuje się to w działania w 3 sektorze. Do tego potrzebna jednak jest wiedza, doświadczenie, współpraca z samorządami i determinacja.

Będąc uczestnikami szkoleń braliśmy udział również w konsultacjach społecznych projektu ustawy o zdrowiu publicznym. Mam nadzieję,że Wy również braliście udział!
Cały raport z tych konsultacji znajdziecie tutaj: http://mypacjenci.org/images/raporty/Raport-zdrowie-publiczne.pdf

Do Waszej dyspozycji jest również cała baza wiedzy jaką otrzymaliśmy na wszystkich szkoleniach!
To sytuacja, której często w dzisiejszych czasach się nie spotyka, więc skorzystajcie z tej możliwości i czerpcie z tego jak najwięcej. Na stronie: http://www.pacjencidecyduja.pl/szkolenia znajdziecie wszystkie prezentacje, wykłady, które odbywały się w ramach projektu. Znajdziecie tam wykłady o konsultacjach społecznych, komunikacji lekarz-pacjent, nawiązywaniu współpracy z organizacjami międzynarodowymi, zintegrowanej koordynowanej opiece medycznej, pozyskiwaniu funduszy, strategii komunikacji NGO na poziomie lokalnym i centralnym, jak dobrze przygotować się do konsultacji społecznych, jaki jest obraz partycypacji organizacji pacjenckich w procesie podejmowania decyzji w ochronie zdrowia, informacji o lekach itp…

Dostajemy to zupełnie za darmo!
Grzech nie skorzystać 🙂 Dzielcie się tym z innymi, uczcie się i działajcie! (wiem, że powtarzam to często…macie pecha, jestem uparty 🙂 ).

Na zdjęciu Knut Fredrik Thorne z Norwegii , który reprezentuje Norsk Pasientforening – u nas         odpowiednikiem jest Rzecznik Praw Pacjenta. Problemy zdrowotne uniemożliwiły mu dotarcie do Polski, ale dla nowych technologii to żaden problem i dzięki internetowi Knut opowiedział nam o prawach pacjenta w Norwegii.